Veterinary Medicines

RAPISON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO

Viðurkennt
  • Dexamethasone sodium phosphate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
RAPISON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í lið
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
      • Mjólk
        60
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        11
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
      • Mjólk
        60
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        11
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
  • Til notkunar í lið
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        11
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        11
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        11
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        11
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH02AB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Spánn
Fáanlegt í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 3320 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 20/05/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 20/05/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 20/05/2024
Sækja

es-puar-rapison-2-mg-ml-es.pdf

Spanish (PDF)
Birt á: 9/11/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."