OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml solución inyectable
OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml solución inyectable
Autorisert
- Oxytetracycline dihydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml solución inyectable
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
geit
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk200.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt31dag
-
Melkno withdrawal periodLeche: 11 días (264 horas)
-
-
sau
-
Slakt35dag
-
Melkno withdrawal periodLeche: No usar en animales en lactación
-
-
geit
-
Slakt35dag
-
Melkno withdrawal periodLeche: No usar en animales en lactación
-
-
gris
-
Slakt32dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
ES
Tilgjengelig i:
-
ES
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Industrial Veterinaria S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Industrial Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 2699 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 15/02/2024
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 15/02/2024
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 15/02/2024