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OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml solución inyectable

Autorizado
  • Oxytetracycline dihydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml solución inyectable
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        31
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Meat and offal
        35
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal
        35
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        32
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 12 viales de 250 ml
  • Caja con 10 viales de 250 ml
  • Caja con 6 viales de 250 ml
  • Caja con 1 vial de 250 ml
  • Caja con 12 viales de 100 ml
  • Caja con 10 viales de 100 ml
  • Caja con 6 viales de 100 ml
  • Caja con 1 vial de 100 ml
  • Caja con 12 viales de 50 ml
  • Caja con 10 viales de 50 ml
  • Caja con 6 viales de 50 ml
  • Caja con 1 vial de 50 ml
  • Caja con 12 viales de 10 ml
  • Caja con 10 viales de 10 ml
  • Caja con 6 viales de 10 ml
  • Caja con 1 vial de 10 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2699 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 15/02/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 15/02/2024
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 15/02/2024
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