Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

EUPENPLUS

Autorisert
  • Amoxicillin trihydrate
  • COLISTIN SULFATE

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
EUPENPLUS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • gris
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    172.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        34
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        45
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        33
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01RA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro Iberica S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • 2575 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 6/08/2025

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 9/11/2022

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 9/11/2022