Veterinary Medicines

EUPENPLUS

Myönnetty
  • Amoxicillin trihydrate
  • COLISTIN SULFATE
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
EUPENPLUS
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Lammas
  • Sika
  • Koira
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    172.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    250000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        34
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Lammas
      • Meat and offal
        45
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sika
      • Meat and offal
        33
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01RA01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Fatro Iberica S.L.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Fatro S.p.A.
Vastaava viranomainen:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
  • 2575 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 6/08/2025
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 9/11/2022
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 9/11/2022
Lataa