Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Kefamast Dry Cow, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele

Ikke autorisert
  • Dihydrostreptomycin
  • Cefalexin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Kefamast Dry Cow, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sinku
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • sinku
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        60
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RD01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • EE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bimeda Animal Health Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bimeda Animal Health Limited
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1423
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 24/01/2022