Kefamast Dry Cow, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Kefamast Dry Cow, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Non autorizzato
- Dihydrostreptomycin
- Cefalexin
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
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Per uso intramammario
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Bovini (vacca in asciutta)
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carni e frattaglie28giorno
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latte60oraPiimale: 2,5 päeva; 42,5 päeva kui lehm poegib varem kui 40 päeva pärast ravimi manustamist.
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RD01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Estonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Estonian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bimeda Animal Health Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bimeda Animal Health Limited
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1423
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 24/01/2022