Versiguard Rabies, Suspension for injection

Autorisert

Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated

Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

VERSIGUARD RABIES ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i Engelsk

Målarter:

katt
storfe
gris
sau
geit
hest
tamilder
hund

Administrasjonsvei:

Intramuskulær bruk
Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i Engelsk

2.00

internasjonal(e) enhet(er)

/

1.00

Dose

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, suspensjon

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Intramuskulær bruk
- storfe
  - Melk
    
    0
    
    time
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- gris
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- sau
  - Melk
    
    0
    
    time
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- geit
  - Melk
    
    0
    
    time
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- hest
  - Melk
    
    0
    
    time
  - Slakt
    
    0
    
    dag
Subkutan bruk
- storfe
  - Melk
    
    0
    
    time
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- gris
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- sau
  - Melk
    
    0
    
    time
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- geit
  - Melk
    
    0
    
    time
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- hest
  - Melk
    
    0
    
    time
  - Slakt
    
    0
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QI07AA02

Juridisk status for forsyning:

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Autorisert i:

Tilgjengelig i:

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Bare tilgjengelig i Engelsk Italiensk

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Zoetis Hellas S.A.

Markedsføringsgodkjenningsdato:

29/05/2016

Tilvirker for batchfrigivelse:

Bioveta a.s.

Ansvarlig myndighet:

National Organization For Medicines

Godkjenningsnummer:

65817/30-05-2016/K-0215301

Status for endring av markedsføringstillatelse:

29/05/2016

Referanse medlemsstat:

Prosedyrenummer:

CZ/V/0100/001

Gjeldende medlemsstater:

AT
BE
BG
HR
Kypros
DK
EE
FI
FR
DE
EL
HU
Irland
IT
LV
LT
LU
NL
NO
PL
PT
RO
SI
SI
ES
SE

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet