Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Autoriseret
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
VERSIGUARD RABIES ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kat
  • Kvæg
  • Svin
  • Får
  • Ged
  • Hest
  • Fritte
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Ged
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Ged
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AA02
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Tilgængelig i:
  • Greece
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Hellas S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 65817/30-05-2016/K-0215301
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
  • CZ/V/0100/001
Berørte medlemsstater: