Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi L4

Autorisert
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Biocan Novel DHPPi L4
BIOCAN NOVEL DHPPi/L4, liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă pentru câini
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    5.10
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    5.30
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    6.60
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    5.10
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    51.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    51.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    51.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    40.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AI02
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 190280
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • CZ
Prosedyrenummer:
  • CZ/V/0125/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • EE
  • HU
  • LV
  • LT
  • MT
  • PL
  • RO
  • SI
  • SI

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 3/03/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."