Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi L4
Autorisiert
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Biocan Novel DHPPi L4
BIOCAN NOVEL DHPPi/L4, liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă pentru câini
Zieltierart(en):
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Verfügbar nur in English5.30log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Verfügbar nur in English6.60log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Verfügbar nur in English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Verfügbar nur in English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Verfügbar nur in English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Verfügbar nur in English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Verfügbar nur in English40.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AI02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 190280
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0125/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Estland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Malta
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/03/2022
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