BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
Autorisert
- Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO 24/A, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO 23/A, Live
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til nesespray, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Nasal bruk
-
storfe
-
Melk0time
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AD07
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 2687
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0136/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
EE
-
HU
-
LV
-
LT
-
PL
-
SI
-
SI
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 10/12/2025
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 10/12/2025
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 10/12/2025
