Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension

Autorisiert
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO 24/A, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO 23/A, Live

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
BioBos Respi 2 intranasal Aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • nasale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    7.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Nasenspray, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • nasale Anwendung
    • Rind
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AD07
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 2687
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0136/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Estland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Slowakei
  • Slowenien
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.