Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Autorisert
- Enrofloxacin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Fenoflox 50 mg / ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
gris
-
storfe
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English50.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Slakt13dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt5dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt12dag
-
-
hund
-
katt
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA90
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
Kypros
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
- CY00200V
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0223/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
Kypros
-
CZ
-
FI
-
FR
-
DE
-
HU
-
IT
-
LU
-
PT
-
SI
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 30/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: