Veterinary Medicines

Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats

Zugelassen
  • Enrofloxacin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Fenoflox 50 mg / ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Rind
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Zypern
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Zuständige Behörde:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
  • CY00200V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0223/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/05/2022
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