Veterinary Medicine Information website

CEFOKEL 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle

Ikke autorisert
  • Ceftiofur hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
CEFOKEL 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    53.48
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        5
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        0
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01DD90
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Opphevet
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 2784 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0303/001

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 28/09/2025
Nedlasting

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 28/09/2025
Nedlasting