CEFOKEL 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
CEFOKEL 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Ekki heimilað
- Ceftiofur hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
CEFOKEL 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska53.48/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01DD90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Afturkallað
Heimilað í:
-
Spánn
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 2784 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0303/001
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 28/09/2025
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 28/09/2025