Veterinary Medicine Information website

CEFOKEL 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle

Ekki heimilað
  • Ceftiofur hydrochloride

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
CEFOKEL 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    53.48
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01DD90
Staða leyfis:
  • Afturkallað
Heimilað í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2784 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0303/001

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 28/09/2025

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 28/09/2025