Genestran Vet 75 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning, for storfe, hest og svin
Genestran Vet 75 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning, for storfe, hest og svin
Autorisert
- R-Cloprostenol sodium
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Genestran 75 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses and pigs
Genestran Vet 75 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning, for storfe, hest og svin
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
hest
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk78.88/mikrogram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt1dag
-
Melk0dag
-
-
hest
-
Slakt1dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt1dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG02AD90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Tilgjengelig i:
-
NO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- aniMedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- aniMedica GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 08-6050
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0228/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
CZ
-
EE
-
FR
-
DE
-
IS
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 25/02/2025