Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Genestran 75 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses and pigs

Atļautas
  • R-Cloprostenol sodium

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Genestran 75 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses and pigs
Genestran Vet 75 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning, for storfe, hest og svin
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    78.88
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG02AD90
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Norway
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • aniMedica GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 08-6050
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0228/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 25/09/2024
Norwegian (PDF)
Publicēts vietnē: 25/09/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Norwegian (PDF)
Publicēts vietnē: 9/10/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."