Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Regumate Equine 2.2 mg/ml oral solution for horses

Autorisert
  • Altrenogest

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Regumate Equine 2.2 mg/ml oral solution for horses
Regumate Equine 2,2 mg/ml oraaliliuos
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    2.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • hest
      • Slakt
        9
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG03DX90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet Productions S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Finnish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 19778
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0155/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • CZ
  • DK
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IT
  • LU
  • NL
  • NO
  • PT
  • SI

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 3/11/2024
Finnish (PDF)
Publisert på: 3/11/2024

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finnish (PDF)
Publisert på: 17/02/2025
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."