Regumate Equine 2.2 mg/ml oral solution for horses
Regumate Equine 2.2 mg/ml oral solution for horses
Autorizzato
- Altrenogest
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Regumate Equine 2.2 mg/ml oral solution for horses
Regumate Equine 2,2 mg/ml oraaliliuos
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.20milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cavallo
-
carni e frattaglie9giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG03DX90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Finlandia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet Productions S.A.
Autorità responsabile:
- Finnish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 19778
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0155/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Portogallo
-
Slovacchia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 3/11/2024
Finnish (PDF)
Pubblicato su: 3/11/2024
Foglio illustrativo
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Finnish (PDF)
Pubblicato su: 17/02/2025
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