OXYPHARM 110 mg/g prášok na perorálny roztok
OXYPHARM 110 mg/g prášok na perorálny roztok
Autorisert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
OXYPHARM 110 mg/g prášok na perorálny roztok
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk110.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
kalv
-
Slakt7dag
-
-
kylling
-
Slakt7dagDo not use in laying hens producing eggs for human consumption
-
-
kalkun
-
Slakt7dagDo not use in laying hens producing eggs for human consumption
-
-
prydfugl
-
Ikke aktuelt0dagNot applicable
-
-
kanin
-
Slakt7dag
-
-
hund
-
Ikke aktuelt0dagNot applicable
-
-
katt
-
Ikke aktuelt0dagNot applicable
-
-
Fur animals
-
Ikke aktuelt0dagNot applicable
-
-
gris
-
Slakt7dag
-
-
due
-
Ikke aktuelt0dagDo not use in pigeons whose meat is intended for human consumption
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmagal spol. s r.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Pharmagal spol. s r.o.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/0593/96-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 18/01/2022