OXYPHARM 110 mg/g prášok na perorálny roztok
OXYPHARM 110 mg/g prášok na perorálny roztok
Zugelassen
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
OXYPHARM 110 mg/g prášok na perorálny roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Huhn
-
Truthuhn
-
Ziervogel
-
Hund
-
Katze
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch rumänisch
-
Schwein
-
Taube
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch110.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien7TagDo not use in laying hens producing eggs for human consumption
-
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Truthuhn
-
Fleisch und Innereien7TagDo not use in laying hens producing eggs for human consumption
-
-
Ziervogel
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Not applicable0TagNot applicable
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Hund
-
Not applicable0TagNot applicable
-
-
Katze
-
Not applicable0TagNot applicable
-
-
Fur animals
-
Not applicable0TagNot applicable
-
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Schwein
-
Fleisch und Innereien7Tag
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Taube
-
Not applicable0TagDo not use in pigeons whose meat is intended for human consumption
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Pharmagal spol. s r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmagal spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/0593/96-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 18/01/2022