DEPOTOCIN 0,07 mg/ml injekčný roztok
DEPOTOCIN 0,07 mg/ml injekčný roztok
Ikke autorisert
- Carbetocin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
DEPOTOCIN 0,07 mg/ml injekčný roztok
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
ku
-
purke
-
søye
-
voksen hunngeit
-
tispe
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.07/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
ku
-
Alt relevant vev0dagZero days
-
-
purke
-
Alt relevant vev0dagZero days
-
-
søye
-
Alt relevant vev0dagZero days
-
-
voksen hunngeit
-
Alt relevant vev0dagZero days
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
ku
-
Alt relevant vev0dagZero days
-
-
purke
-
Alt relevant vev0dagZero days
-
-
søye
-
Alt relevant vev0dagZero days
-
-
voksen hunngeit
-
Alt relevant vev0dagZero days
-
-
-
Subkutan bruk
-
ku
-
Alt relevant vevno withdrawal periodWithout withdrawal period.
-
-
purke
-
Alt relevant vevno withdrawal periodWithout withdrawal period.
-
-
søye
-
Alt relevant vevno withdrawal periodWithout withdrawal period.
-
-
voksen hunngeit
-
Alt relevant vevno withdrawal periodWithout withdrawal period.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH01BB03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
SI
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- NORDIC Pharma s.r.o.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/415/92-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 18/01/2022