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DEPOTOCIN 0,07 mg/ml injekčný roztok

Nicht autorisiert
  • Carbetocin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DEPOTOCIN 0,07 mg/ml injekčný roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
  • Sau
  • Mutterschaf
  • Ziege, weiblich
  • Hündin
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.07
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Kuh
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Sau
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Mutterschaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Ziege, weiblich
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Sau
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Mutterschaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Ziege, weiblich
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Kuh
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Sau
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Mutterschaf
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Ziege, weiblich
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01BB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • NORDIC Pharma s.r.o.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/415/92-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/01/2022
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