Baycox Sheep, 50 mg/ml oral suspension
Baycox Sheep, 50 mg/ml oral suspension
Ikke autorisert
- TOLTRAZURIL
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Baycox Sheep, 50 mg/ml oral suspension
Baycox Sheep vet. 50 mg/ml Mixtúra, dreifa Sauðfé (lömb)
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
sau
-
lam
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
sau
-
Slakt42dagNot authorised for use in lactating sheep producing milk for human consumption.
-
-
lam
-
Slakt42dagNot authorised for use in lactating sheep producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP51AJ01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
IS
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco Animal Health GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Elanco Animal Health GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Icelandic Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- IS/2/08/012/01
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NO
Prosedyrenummer:
- NO/V/002/001
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 14/01/2022