Baycox Sheep, 50 mg/ml oral suspension
Baycox Sheep, 50 mg/ml oral suspension
Nem engedélyezett
- TOLTRAZURIL
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Baycox Sheep, 50 mg/ml oral suspension
Baycox Sheep vet. 50 mg/ml Mixtúra, dreifa Sauðfé (lömb)
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
juh
-
bárány
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
juh
-
Meat and offal42dayNot authorised for use in lactating sheep producing milk for human consumption.
-
-
bárány
-
Meat and offal42dayNot authorised for use in lactating sheep producing milk for human consumption.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP51AJ01
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Elanco Animal Health GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Elanco Animal Health GmbH
Felelős hatóság:
- Icelandic Medicines Agency
Engedély száma:
- IS/2/08/012/01
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- NO/V/002/001
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 14/01/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: