ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Autorisert
- Bismuth subnitrate, heavy
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Orbeseal 2.6 g suspension intramammaire pour bovins hors lactation
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
sinku
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.60/gram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
sinku
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG52X
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LU
Tilgjengelig i:
-
LU
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Cross Vetpharm Group Limited
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health And Social Security
Godkjenningsnummer:
- V 087/03/04/0755
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0341/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
DK
-
FI
-
DE
-
EL
-
Irland
-
IT
-
LU
-
NL
-
NO
-
PT
-
RO
-
SI
-
ES
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 16/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?: