ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Viðurkennt
- Bismuth subnitrate, heavy
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Orbeseal 2.6 g suspension intramammaire pour bovins hors lactation
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir (kýr)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English2.60gram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Nautgripir (kýr)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QG52X
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Lúxemborg
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Cross Vetpharm Group Limited
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- V 087/03/04/0755
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Númer verkferlis:
- FR/V/0341/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Danmörk
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 16/01/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: