Veterinary Medicines

V.H. + H-120 liofilizāts ūdens šķīduma pagatavošanai vistām

Autorisert
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
V.H. + H-120 liofilizāts ūdens šķīduma pagatavošanai vistām
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • eggleggende høne
  • broiler
  • avlskylling
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
  • Intraokulær bruk
  • Massebehandling ved nebulisering

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
    • eggleggende høne
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • broiler
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • avlskylling
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
  • Intraokulær bruk
    • broiler
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • avlskylling
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • eggleggende høne
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
  • Massebehandling ved nebulisering
    • broiler
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • avlskylling
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • eggleggende høne
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LV
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/NRP/10/0033
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 15/12/2025
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 15/12/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 15/12/2025
Nedlasting