Veterinary Medicines

V.H. + H-120 liofilizāts ūdens šķīduma pagatavošanai vistām

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
V.H. + H-120 liofilizāts ūdens šķīduma pagatavošanai vistām
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Uso intraoculare
  • Nebulizzazione

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • non specificato
        0
        giorno
  • Uso intraoculare
    • Pollo (pollo da carne)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • non specificato
        0
        giorno
  • Nebulizzazione
    • Pollo (pollo da carne)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • non specificato
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/10/0033
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 15/12/2025
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