Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Carepen vet 600 mg intramammary suspension for lactating cows

Autorisert
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Carepen vet 600 mg intramammary suspension for lactating cows
Ubropen 600 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Ubropen 600 mg Suspension intramammaire
Ubropen 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • lakterende ku
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    600.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • lakterende ku
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        6
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51CE09
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetcare Oy
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • aniMedica GmbH
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V497991
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FI
Prosedyrenummer:
  • FI/V/0110/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • DK
  • EE
  • FR
  • DE
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • NO
  • PL
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/09/2025
Fransk (PDF)
Publisert på: 24/09/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 24/09/2025

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/09/2025
Fransk (PDF)
Publisert på: 24/09/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 24/09/2025
Tysk (PDF)
Publisert på: 24/09/2025

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/09/2025