Carepen vet 600 mg intramammary suspension for lactating cows
Carepen vet 600 mg intramammary suspension for lactating cows
Autorisert
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Carepen vet 600 mg intramammary suspension for lactating cows
Ubropen 600 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Ubropen 600 mg Suspension intramammaire
Ubropen 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
lakterende ku
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk600.00/milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
lakterende ku
-
Slakt3dag
-
Melk6dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51CE09
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetcare Oy
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- aniMedica GmbH
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- BE-V497991
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FI
Prosedyrenummer:
- FI/V/0110/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
DK
-
EE
-
FR
-
DE
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
NL
-
NO
-
PL
-
ES
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/09/2025
Fransk (PDF)
Publisert på: 24/09/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 24/09/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/09/2025
Fransk (PDF)
Publisert på: 24/09/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 24/09/2025
Tysk (PDF)
Publisert på: 24/09/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/09/2025