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Veterinary Medicines

Ubropen 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung

Zugelassen
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Carepen vet 600 mg intramammary suspension for lactating cows
Ubropen 600 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Ubropen 600 mg Suspension intramammaire
Ubropen 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    600.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, laktierend
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51CE09
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Vetcare Oy
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica GmbH
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V497991
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Finnland
Verfahrensnummer:
  • FI/V/0110/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/09/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/09/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/09/2025

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/05/2023
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Veröffentlicht am: 24/09/2025
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Veröffentlicht am: 24/09/2025
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Veröffentlicht am: 24/09/2025

Etikettierung

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