Cydectin 10 % LA Solution for Injection for Cattle

Autorisert

Moxidectin

Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

CYDECTINE 10% LA SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Cydectin 10 % LA Solution for Injection for Cattle

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i Engelsk

Målarter:

storfe

Administrasjonsvei:

Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i Engelsk

100.00

milligram

/

1.00

milliliter

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Subkutan bruk
- storfe
  - Slakt
    
    108
    
    dag
  - Melk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 80 days of expected parturition.

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QP54AB02

Juridisk status for forsyning:

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Autorisert i:

Irland

Tilgjengelig i:

Irland

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i Fransk
Bare tilgjengelig i Fransk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Zoetis Belgium S.A.

Markedsføringsgodkjenningsdato:

9/12/2013

Tilvirker for batchfrigivelse:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Ansvarlig myndighet:

Health Products Regulatory Authority

Godkjenningsnummer:

VPA10387/015/001

Status for endring av markedsføringstillatelse:

9/12/2013

Referanse medlemsstat:

Prosedyrenummer:

FR/V/0155/001

Gjeldende medlemsstater:

BE
DE
Irland
LU
PT

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet