Cydectin 10 % LA Solution for Injection for Cattle

Heimilað

Moxidectin

Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

CYDECTINE 10% LA SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Cydectin 10 % LA Solution for Injection for Cattle

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í enska

Marktegund:

Nautgripir

Leið stjórnsýslu:

Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í enska

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lyfjaform:

Stungulyf, lausn

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til notkunar undir húð
- Nautgripir
  - Kjöt og innmatur
    
    108
    
    dagar
  - Mjólk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 80 days of expected parturition.

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QP54AB02

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða leyfis:

Gilt

Heimilað í:

Írland

Fáanlegt í:

Írland

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í franska
Aðeins fáanlegt í franska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í enska franska ítalska lettneska Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Zoetis Belgium S.A.

Dagsetning markaðsleyfis:

9/12/2013

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Ábyrgt yfirvald:

Health Products Regulatory Authority

Markaðsleyfisnúmer:

VPA10387/015/001

Dagsetning á breytingu stöðu:

9/12/2013

Umsjónarland (RMS):

Frakkland

Ferilsnúmer:

FR/V/0155/001

Þátttökulönd (CMS):

Belgía
Þýskaland
Írland
Lúxemborg
Portúgal
Bretland (Norður-Írland)

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet