VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Autorisert
- Cefquinome sulfate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Virbactan 50 mg/g Pommade intramammaire
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
ku
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English177.80milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, salve
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
ku
-
Slakt2dag
-
Melk36dagMilk: 36 days after treatment when dry period is 5 weeks or less.
-
Melk1dagMilk: 1 day after calving when dry period is more than 5 weeks
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51DE90
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LU
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
- V859/05/02/2000
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0148/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
Kypros
-
CZ
-
EE
-
DE
-
EL
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
PL
-
PT
-
SI
-
SI
-
ES
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 20/06/2022
Hvor nyttig var denne siden?: