VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Viðurkennt
- Cefquinome sulfate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Virbactan 50 mg/g Pommade intramammaire
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir (kýr)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English177.80milligram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
-
Spenalyf, smyrsli
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
-
Nautgripir (kýr)
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
Mjólk36dagarMilk: 36 days after treatment when dry period is 5 weeks or less.
-
Mjólk1dagarMilk: 1 day after calving when dry period is more than 5 weeks
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ51DE90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Lúxemborg
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- HAUPT PHARMA LATINA
- Virbac
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
- V859/05/02/2000
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0148/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Eistland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 20/06/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: