Skip to main content
Veterinary Medicines

VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT

Viðurkennt
  • Cefquinome sulfate

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Virbactan 50 mg/g Pommade intramammaire
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir (kýr)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    177.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, smyrsli
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Nautgripir (kýr)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
      • Mjólk
        36
        dagar
      • Mjólk
        1
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51DE90
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Lúxemborg
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • HAUPT PHARMA LATINA
  • Virbac
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
  • V859/05/02/2000
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0148/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Eistland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 20/06/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."