Nobilis RT+IBmulti+G+ND emulsija injekcijām vistām
Nobilis RT+IBmulti+G+ND emulsija injekcijām vistām
Atļautas
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English5.50/log2 vīrusu neitralizēšanas vienība(s)1.00vienība(s)
-
Pieejamas tikai English4.00/log2 vīrusu neitralizēšanas vienība(s)1.00vienība(s)
-
Pieejamas tikai English9.50/log2 cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00vienība(s)
-
Pieejamas tikai English14.50/log2 vīrusu neitralizēšanas vienība(s)1.00vienība(s)
-
Pieejamas tikai English50.00/50% aizsardzības deva1.00vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
-
Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Cālis (vaislas cālis)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI01AA06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Latvia
Iepakojuma apraksts:
- Polietilēna tereftalāta (PET) flakons, noslēgts ar nitrila gumijas aizbāzni un noplombētas ar krāsas kodētu alumīnija vāciņu, satur 500 ml (1000 devas) vakcīnas.
- Polietilēna tereftalāta (PET) flakons, noslēgts ar nitrila gumijas aizbāzni un noplombētas ar krāsas kodētu alumīnija vāciņu, satur 250 ml (500 devas) vakcīnas.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/03/1535
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 3/02/2026