Veterinary Medicines

VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION

Autorisert
  • Diclazuril
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
Vecoxan 2,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió bárányoknak és borjaknak
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalv
  • lam
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
    • lam
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP51BC03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet Productions S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
  • 2178/X/07 MgSzH ÁTI
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0113/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • CZ
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LU
  • NL
  • NO
  • PT
  • SI
  • ES