VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION

Toegelaten

Diclazuril

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION

Vecoxan 2,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió bárányoknak és borjaknak

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Kalveren
Lammeren

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

2.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Suspensie voor oraal gebruik

Wachttijd per toedieningsweg:

Oraal gebruik
- Kalveren
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Lammeren
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QP51BC03

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Hongarije

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Frans
Alleen beschikbaar in Frans
Alleen beschikbaar in Frans
Alleen beschikbaar in Frans

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Intervet International B.V.

Handelsvergunningsdatum:

30/03/2007

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Intervet Productions S.A.

Verantwoordelijke instantie:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Vergunningsnummer:

2178/X/07 MgSzH ÁTI

Datum toelatingswijziging:

30/03/2007

Rapporterende lidstaat:

Frankrijk

Procedurenummer:

FR/V/0113/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Tsjechië
Duitsland
Griekenland
Hongarije
Ierland
Italië
Luxemburg
Nederland
Noorwegen
Portugal
Slowakije
Spanje

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet