Veterinary Medicines

MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Autorisert
  • Marbofloxacin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Marbocyl 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        36
        time
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        72
        time
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        36
        time
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        36
        time
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        72
        time
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        36
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MA93
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Tilgjengelig i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetoquinol S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • Vetoquinol S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 400158.00.01
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0107/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • DE
  • EL
  • IT
  • LU
  • PT
  • ES

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 15/09/2025
Nedlasting