MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Autorizado
- Marbofloxacin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Marbocyl 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal6DíaIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC) -
Milk36Hora(s)Indication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
Meat and offal6DíaIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
Milk72Hora(s)Indication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
Meat and offal3DíaIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
Milk36Hora(s)Indication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC)
-
-
Porcino
-
Meat and offal4Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal6DíaIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC) -
Milk36Hora(s)Indication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
Meat and offal6DíaIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
Milk72Hora(s)Indication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
Meat and offal3DíaIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
Milk36Hora(s)Indication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01MA93
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetoquinol S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 400158.00.01
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0107/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Alemania
-
Grecia
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Portugal
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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German (PDF)
Publicado el: 15/09/2025