Veterinary Medicine Information website

Equip FT Vet. injeksjonsvæske, suspension

Autorisert
  • Tetanus toxoid
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Equip FT Vet. injeksjonsvæske, suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    70.00
    internasjonal(e) enhet(er)/milliliter
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.40
    log10 hemagglutininhemmende enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.10
    log10 hemagglutininhemmende enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.20
    log10 hemagglutininhemmende enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI05AL01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Tilgjengelig i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:
  • Sprøyte type I glass med brombutyl gummistempel og hette. Emballasje: Ytteremballasjen inneholder 10 ferdigfylte enkeltdose sprøyter og nåler
  • Hetteglass med type I glass med klorobutyl gummipropp og aluminiumsforsegling. Emballasje: Ytteremballasjen inneholder 10 hetteglass og 10 sterile sprøyter og nåler.

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Animal Health ApS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 97-126
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

norsk (PDF)
Publisert på: 19/04/2024
Nedlasting

Package Leaflet

norsk (PDF)
Publisert på: 19/04/2024
Nedlasting