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Equip FT Vet. injeksjonsvæske, suspension

Zugelassen
  • Tetanus toxoid
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Equip FT Vet. injeksjonsvæske, suspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    70.00
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.40
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.10
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.20
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI05AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Verfügbar in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Animal Health ApS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 97-126
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/04/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 19/04/2024
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