Eprivalan vet 5 mg/ml, påhellingsvæske, oppløsning.
Eprivalan vet 5 mg/ml, påhellingsvæske, oppløsning.
Ikke autorisert
- Eprinomectin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Eprivalan vet 5 mg/ml, påhellingsvæske, oppløsning.
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
lakterende ku
Administrasjonsvei:
-
Påhelling
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Påhellingsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Påhelling
-
storfe
-
Slakt15dag
-
-
lakterende ku
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA04
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
NO
Pakningsbeskrivelse:
- 5 L ryggbeholder med doseringssprøyte
- 2,5 L ryggbeholder med doseringssprøyte
- 250 ml plastflaske med målebeger
- 1000 ml plastflaske med målebeger
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 1996-02705
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 29/12/2021