Veterinary Medicine Information website

Eprivalan vet 5 mg/ml, påhellingsvæske, oppløsning.

Ikke autorisert
  • Eprinomectin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Eprivalan vet 5 mg/ml, påhellingsvæske, oppløsning.
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • lakterende ku
Administrasjonsvei:
  • Påhelling

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Påhellingsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Påhelling
    • storfe
      • Slakt
        15
        dag
    • lakterende ku
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA04
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:
  • 5 L ryggbeholder med doseringssprøyte
  • 2,5 L ryggbeholder med doseringssprøyte
  • 250 ml plastflaske med målebeger
  • 1000 ml plastflaske med målebeger

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 1996-02705
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 29/12/2021