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Eprivalan vet 5 mg/ml, påhellingsvæske, oppløsning.

Nicht autorisiert
  • Eprinomectin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Eprivalan vet 5 mg/ml, påhellingsvæske, oppløsning.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
  • Übergießen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Übergiessen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Übergießen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
    • Kuh, laktierend
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP54AA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 1996-02705
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/12/2021
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