Gleptosil vet. 200 mg Fe/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Gleptosil vet. 200 mg Fe/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Autorisert
- Gleptoferron
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Gleptosil vet. 200 mg Fe/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English200.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB03AC91
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Pakningsbeskrivelse:
- Eske med ett 250 ml transparent hetteglass av plast i flere lag (polypropylen/lim/etylenvinylalkohollag/lim/polypropylen) med fluorbelagt brombutylgummipropp.
- Eske med ett 100 ml transparent hetteglass av plast i flere lag (polypropylen/lim/etylenvinylalkohollag/lim/polypropylen) med fluorbelagt brombutylgummipropp.
- Eske med ett 100 ml klart hetteglass av plast (LDPE) med klorbutylgummipropp pakket i en foliepose.
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Sante Animale
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 96-2845
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 25/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: