Gleptosil vet. 200 mg Fe/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Gleptosil vet. 200 mg Fe/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Zugelassen
- Gleptoferron
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Gleptosil vet. 200 mg Fe/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB03AC91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Norwegen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CEVA SANTE ANIMALE
Zuständige Behörde:
- Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 96-2845
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 25/04/2022
