Veterinary Medicines

Ivomec vet. 10 mg/ml, injeksjonsvæske, oppløsning

Autorisert
  • Ivermectin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Ivomec vet. 10 mg/ml, injeksjonsvæske, oppløsning
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • reinsdyr
  • gris
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        49
        dag
    • reinsdyr
      • Slakt
        28
        dag
    • gris
      • Slakt
        14
        dag
    • sau
      • Slakt
        22
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA01
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Tilgjengelig i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:
  • Plastflaske 200 ml
  • Plastflaske 50 ml

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 0000-07120
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

norsk (PDF)
Publisert på: 25/11/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

norsk (PDF)
Publisert på: 25/11/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."