Ivomec vet. 10 mg/ml, injeksjonsvæske, oppløsning
Ivomec vet. 10 mg/ml, injeksjonsvæske, oppløsning
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ivomec vet. 10 mg/ml, injeksjonsvæske, oppløsning
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Rentier
-
Schwein
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien49TagThe preparation is not approved for animals that produce milk for human consumption. Pregnant animals that are to produce milk for human consumption must not be treated for the last 60 days before the expected birth.
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Rentier
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Fleisch und Innereien28Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien22TagThe preparation is not approved for animals that produce milk for human consumption. Pregnant animals that are to produce milk for human consumption must not be treated for the last 60 days before the expected birth.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Norwegen
Verfügbar in:
-
Norwegen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Zuständige Behörde:
- Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 0000-07120
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 10/11/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 10/11/2025
