Ivomec vet. 10 mg/ml, injeksjonsvæske, oppløsning

Autorisiert

Ivermectin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Ivomec vet. 10 mg/ml, injeksjonsvæske, oppløsning

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Rentier
Schwein
Schaf

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    49
    
    Tag
    
    The preparation is not approved for animals that produce milk for human consumption. Pregnant animals that are to produce milk for human consumption must not be treated for the last 60 days before the expected birth.
- Rentier
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    22
    
    Tag
    
    The preparation is not approved for animals that produce milk for human consumption. Pregnant animals that are to produce milk for human consumption must not be treated for the last 60 days before the expected birth.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Norwegen

Available in:

Norwegen

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Norwegian
Verfügbar nur in Norwegian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S

Marketing authorisation date:

21/07/1986

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Zuständige Behörde:

Norwegian Medical Products Agency

Zulassungsnummer:

0000-07120

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

21/07/2003

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

Norwegian (PDF)

Veröffentlicht am: 25/11/2024

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Packungsbeilage

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